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携带EGFR少见突变及HER2突变的晚期NSCLC:临床特点、治疗结果及耐药机制

作者:肿瘤瞭望   日期:2020/2/7 16:53:09  浏览量:15241

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目前,我们对EGFR少见突变及HER2突变特点的了解远不如经典突变那么多。

目前,我们对EGFR少见突变及HER2突变特点的了解远不如经典突变那么多。近期发表于Clinical Lung Cancer的一项研究探索了携带EGFR少见突变及HER2突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床特点、治疗结果及耐药机制。
 
这项研究共纳入570例患者,其中,55例患者携带EGFR非经典突变(13 G719X、38 Exon 20、4L861Q),31例患者携带HRE2改变(19外显子突变2例,20外显子插入27例,扩增2例)。携带EGFR少见突变及HER2改变增加了患者出现肺、骨转移的风险。携带20插入的患者接受EGFR-TKI治疗后的PFS和OS分别为5个月和16个月,差于携带19del或21L858R突变的患者。与经典突变相比,非经典突变的患者T790M及MET扩增导致耐药发生的比例更低,10例携带EGFR非经典突变及HER2突变的患者接受了后续ICIs的治疗,但中位PFS仅有2个月,且未观察到影像学的客观反应。
 
Take Home Message:EGFR及HER2改变的患者更容易出现肺及骨转移。EGFR非经典突变的患者对TKI及ICIs反应差,且T790M及MET扩增出现的比例更低。
 
文献来源:
 
DOI: https://doi.org/10.1016/j.cllc.2019.11.008

版面编辑:洪江林  责任编辑:张彩琴

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非小细胞肺癌

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